Également connu sous le nom de bocéprévir, ce médicament appartient à une nouvelle classe d'antiviraux qui neutralisent une enzyme permettant au virus de l'hépatite C (VHC) de se multiplier.
Les études ont montré qu'il permettait d'améliorer "significativement" le taux de guérison, souligne la FDA.
Ce médicament avait reçu le mois dernier le soutien unanime des 18 membres d'un comité d'experts indépendants dont les recommandations sont généralement suivies par la FDA. "Le Victrelis représente une nouvelle avancée importante pour les patients souffrant d'hépatite C" , a déclaré Edward Cox, un responsable de la recherche sur les médicaments à la FDA, expliquant qu'il "fournit un traitement efficace pour une maladie grave et offre de meilleures chances de guérison aux patients souffrant d'hépatite C que les thérapies actuellement disponibles" . Ce nouveau médicament doit être combiné avec du peginterferon et du ribavirine pour traiter des patients atteints d'hépatite C chrinique de génotype 1.
Seuls la moitié des patients soufrant d'hépatite C reçoivent actuellement un traitement médicamenteux. Le Victrelis a été testé au cours de deux essais cliniques de phase III.
Les participants traités avec du bocéprévir ont montré des taux nettement plus élevés de réponse virologique soutenue, à savoir la disparition des traces du virus dans le sang.
Il n'existe actuellement aucun vaccin contre l'hépatite C, qui touche plus de 170 millions de personnes dans le monde. Souvent détectée des années après la transmission, cette infection évolue vers la cirrhose ou le cancer du foie et se traduit par 350.000 décès par an dans le monde.
AFP/VNA/CVN