"À la date du 14 février 2010, plus de 212 pays et territoires de par le monde ont rapporté des cas confirmés en laboratoires de grippe H1N1, dont au moins 15.921 morts", soit 629 morts supplémentaires en une semaine, a indiqué l'OMS dans une note sur son site internet.
Au moment fort de maladie, l'OMS rapportait plus de mille décès par semaine. Dans la région la plus touchée par la pandémie, le continent américain, la grippe a connu un pic en octobre et en Europe, son activité décline depuis novembre, avait indiqué l'OMS en janvier.
Dans les régions tempérées de l'hémisphère Nord, la transmission du virus est cantonnée à des "zones limitées".
Par ailleurs, plusieurs pays d'Afrique de l'Ouest "ont fait état d'une hausse du nombre de cas", a précisé l'organisation. Elle dit néanmoins ne pas disposer d'éléments suffisants pour affirmer qu'une transmission virale à grande échelle y est en cours.
L'OMS a par ailleurs noté "une tendance à la hausse" des maladies respiratoires en Thaïlande et à la Jamaïque.
Le H1N1 continue d'être le virus de grippe prédominant dans le monde. Sur le continent américain, d'où est partie la pandémie en mars/avril 2009, son activité continue à décliner avec au moins 7.433 morts confirmés en laboratoire (+172 en une semaine seulement), ainsi qu'en Europe, avec 4.056 cas (+408 en une semaine).
Le comité d'urgence de l'OMS, qui réunit des experts sur la maladie, doit se réunir aujourd'hui pour déterminer si "le pic" de la pandémie est globalement passé dans le monde, ce qui signifierait que la situation se rapproche de celle d'une grippe saisonnière.
Feu vert à un 5e vaccin, l'Humenza en Europe
L'Agence européenne des médicaments, l'EMEA, a récemment annoncé avoir recommandé la mise sur le marché européen d'un cinquième vaccin contre la grippe H1N1, l'Humenza, fabriqué par Sanofi Pasteur, la branche vaccins du groupe pharmaceutique français Sanofi-Aventis.
L'EMEA a ajouté avoir transmis son avis à la Commission européenne, qui délivre les autorisations de mise sur le marché, en vue qu'elle autorise le vaccin dans l'ensemble des pays de l'Union européenne.
L'Humenza, qui contient un adjuvant, est le cinquième vaccin approuvé par l'EMEA, après le Pandemrix et l'Arepanrix du laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK), le Celvapan de l'américain Baxter et le Focetria du suisse Novartis. La Commission européenne n'a toutefois pas encore accordé d'autorisation de mise sur le marché à l'Arepanrix.
AFP/VNA/CVN