L'agence des médicaments (FDA) autorise l'anti-obésité Qsymia
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a donné le feu vert le 17 juillet à la mise sur le marché de l'anti-obésité Qsymia (anciennement appelé Qnexa) du laboratoire américain Vivus, deuxième médicament de ce type à être autorisé depuis 1999. "Utilisé de façon responsable avec un mode de vie sain qui comprend un régime réduit en calories et de l'exercice, le Qsymia offre une autre option de traitement pour une perte de poids durable chez les Américains obèses ou en surpoids et souffrant au moins d'une maladie liée à l'obésité", a déclaré dans un communiqué le Dr Janet Woodcock, directrice du centre d'évaluation et de recherche des médicaments à la FDA. "L'obésité menace le bien-être général des patients et représente une préoccupation majeure de santé publique", a-t-elle ajouté. La FDA avait autorisé le 27 juin le Belviq (Lorcaserin), du laboratoire Arena Pharmaceuticals, qui a été ainsi le premier traitement contre l'obésité approuvé par l'agence depuis 1999. La décision de la FDA quant au Qsymia entérine une recommandation d'un comité d'experts indépendant le 10 mai en faveur de la commercialisation de ce médicament destiné aux adultes obèses et souffrant d'au moins une des maladies liées à leur surpoids comme l'hypertension ou le diabète. Comme pour le Belviq, le Qsymia est ainsi approuvé pour les adultes dont l'indice de masse corporelle (IMC: le poids divisé par le carré de la taille) est de 30 ou plus, ou pour ceux dont l'IMC est de 27 mais qui souffrent d'au moins une des maladies liées au surpoids (hypertension artérielle, diabète de type 2 ou cholestérol élevé).
AFP/VNA/CVN