07/10/2020 09:10
L'Agence américaine des médicaments a fixé mardi 6 octobre des critères plus stricts que ceux désirés par la Maison Blanche pour approuver en urgence tout futur vaccin contre le COVID-19, rendant improbable toute autorisation avant l'élection présidentielle du 3 novembre.
Un vaccin expérimental contre le COVID-19, chez Novavax, dans le Maryland aux États-Unis. Photo : AFP/VNA/CVN 

Les fabricants de vaccins devront attendre au moins deux mois après l'injection de la dernière dose dans les essais cliniques de phase 3 avant de soumettre une demande de commercialisation, demande l'Agence américaine des médicaments (FDA) dans un document publié en ligne. Or les trois essais en cours aux États-Unis ont commencé respectivement fin juillet (Moderna, Pfizer) et fin septembre (Johnson & Johnson), et les deux premiers requièrent deux doses espacées de trois ou quatre semaines.

Les vaccins devront montrer une efficacité d'au moins 50% de prévenir le COVID-19, et la FDA exige que tout essai ait au minimum cinq cas sévères de COVID-19 dans le groupe placebo, le but du vaccin étant de prévenir les formes graves de la maladie.

"La FDA s'engage à ce que le processus de développement et d'évaluation scientifique des vaccins contre le COVID-19 soit aussi ouvert et transparent que possible", a tweeté le chef de la FDA, Stephen Hahn, qui a selon les médias américains remporté un bras de fer de plusieurs semaines avec la Maison Blanche pour imposer ces critères-là.

"Ce jour marque une déclaration d'indépendance pour la FDA", a tweeté Eric Topol, l'un des scientifiques qui faisaient pression sur la FDA pour qu'elle ne cède pas à l'administration de Donald Trump.

Ce document réglementaire semble couper l'herbe sous le pied de Pfizer, dont le patron a plusieurs fois répété que son essai clinique aurait suffisamment de données d'ici fin octobre, ce qui correspondait à l'espoir de Donald Trump. Moderna, à l'inverse, avait déjà dit tabler sur fin novembre.

AFP/VNA/CVN
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