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L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé lundi 13 juin un médicament contre une forme grave d'alopécie, une maladie entraînant la perte des cheveux ou des poils et touchant plus de 300.000 personnes tous les ans aux États-Unis. Le baricitinib est le premier comprimé de prise orale permettant de lutter contre cette affection, l'alopecia areata, où le système immunitaire s'attaque aux follicules pileux et cause la perte temporaire ou définitive des poils ou des cheveux sur certaines zones du corps, pouvant mener à une détresse émotionnelle. Le baricitinib, fabriqué par l'entreprise pharmaceutique américaine Eli Lilly et commercialisé sous le nom d"'Olumiant", appartient à une catégorie de médicaments qui bloquent les inflammations. L'autorisation de ce remède par la FDA fait suite à deux essais cliniques auxquels un total de 1.200 adultes atteints de forme grave d'alopécie ont participé. D'autres traitements avaient été testés mais aucun n'a été autorisé par la FDA. Le baricitinib avait déjà été autorisé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, et son autorisation a été étendue aux patients atteints de formes graves de COVID-19.
APS/VNA/CVN