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| Le patient N.T.T a été bien pris en charge par l’hôpital Cho Rây à Hô Chi Minh-Ville. |
Selon le rapport de l’hôpital Cho Rây, le patient N.T.T, 20 ans, de la province de Binh Duong, a été hospitalisé en urgence avec les symptômes suivants : faible pression sanguine (hypotension), hypoalbuminémie sans albuminurie, œdème généralisé due à une extravasation plasmatique. Les différents examens ont révélé que son taux de leucocytes était supérieur de 10 fois à la normale avec, plus précisément, un taux d’érythrocytes de 70% supérieur. Ce patient était victime de multiples troubles aux jambes, de nécrose musculaire et d'insuffisance rénale.
Devant l’évolution rapide de cette maladie qui mettait en danger la vie du patient, l’équipe médicale a travaillé, diagnostiquant finalement le syndrome de Clarkson.
Après discussions et consultations, les médecins ont pris des mesures d’urgence : perfusion d'albumine, de substance moléculaire, transmission immunoglobuline et médicaments immunosuppresseurs. L'état de santé du patient s’est amélioré et, après sept jours de traitement, son état de santé s’est stabilisé, ses jambes demeurant très faibles cependant.
Le docteur Huynh Quang Dai a expliqué : «C'est un cas très spécial pour nous. Les symptômes de cette maladie ont été décrits pour la première fois par Clarkson en 1960. La maladie de Clarkson a un taux de mortalité élevé de 75%. Aujourd’hui, il est de l’ordre de 35%. Elle présente trois symptômes typiques : hypotension, hémoconcentration, et hypoalbuminémie sans albuminurie. Les symptômes de cette maladie peuvent se reproduire entre 3 et 5 ans si le patient subit un stress psychologique et/ou physique. Cette maladie est mortelle si un diagnostic n’est pas établi très tôt. Cette maladie doit être surveillée de près. La longévité d’un patient atteint de cette pathologie ne peut dépasser 15 années».
Depuis 1960, on a recensé dans le monde seulement 200 cas. Au Vietnam, c’est le premier cas à avoir été découvert.
Texte et photo : Quang Châu/CVN