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Le médicament antiviral oral Molnupiravir, produit par la Société pharmaceutique Stella VN, a été approuvé pour les essais cliniques.
À partir de fin août 2021, le ministère de la Santé a mis en place un programme-pilote de traitement, avec l’utilisation sous contrôle du médicament Molnupiravir pour les cas bénins et asymptomatiques de COVID-19 à domicile. Hô Chi Minh-Ville est la première localité à mettre en œuvre ce programme.
Jusqu'à présent, ce dernier s'est étendu dans 34 villes et provinces. Le ministère de la Santé a fourni 110.000 doses (dont 50.000 doses de Molnupiravir 400 mg Stella VN et 60.000 doses de Molnupiravir 200 mg Optimus produites par l'Inde) aux localités.
Les résultats de la mise en œuvre de ce programme dans 22 villes et provinces montrent que Molnupiravir est sûr, bien toléré et a une efficacité évidente dans le traitement des patients du COVID-19.
De plus, avec le dernier médicament de traitement du COVID-19 de la Société pharmaceutique et biotechnologique Pfizer produit il y a deux mois, le ministre de la Santé a envoyé une lettre demandant à l'entreprise américaine de mettre le Vietnam sur la liste des pays récepteurs prioritaires.
Le Molnupiravir, également appelé "MK-4482" ou "Lagevrio", est un antiviral expérimental à large spectre. Initialement destiné à soigner la grippe et l'hépatite C3, il est aujourd'hui envisagé comme un moyen de lutter contre divers coronavirus, dont le virus SARS-CoV-2.
VNA/CVN