Olympus rappellera 4.150 endoscopes en raison d'un risque de dysfonctionnement

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La compagnie Olympus Corp. a annoncé mardi 25 août qu'elle rappellerait environ 4.150 endoscopes en raison du risque d'infection ou de dysfonctionnement qu'ils présentes. Ces endoscopes étaient principalement vendus aux États-Unis ou en Europe, a indiqué Olympus. Selon Olympus, 3.900 unités du modèle "BF-Q180", utilisé pour examiner les bronches de patients, seront rappelées car elles enregistrent "un taux d'infection des patients supérieur" à celui de produits comparables. Ces appareils ont été vendus aux États-Unis et en Europe entre avril 2005 et mars 2019, a rapporté la compagnie. Près de 250 unités de l'endoscope,"CHF-CB30S" utilisé pour examiner les voies biliaires, seront également rappelées, selon Olympus. Olympus a indiqué que ces appareils, vendus aux États-Unis, en Europe et au Japon entre avril 1998 et mars 2020, pourraient présenter un risque que des pièces se détachent et restent dans le corps du patient, comme cela a été le cas dans un incident qui a nécessité une opération chirurgicale. Ce rappel coûtera à Olympus quelque 5 milliards de yens (47 millions d'USD).


Xinhua/VNA/CVN

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