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| Des flacons du vaccin Johnson & Johnson. |
| Photo : AFP/VNA/CVN |
La suspension de l'AstraZeneca a été décidée "après des rapports de cas graves de formation de caillots sanguins chez des personnes vaccinées", a expliqué l'Agence nationale danoise de la Santé, tout en soulignant qu'"à l'heure actuelle, on ne peut pas conclure à l'existence d'un lien entre le vaccin et les caillots sanguins".
Le vaccin anglo-suédois est scruté de près après plusieurs cas de personnes décédées après l'avoir reçu, sans toutefois qu'un lien de cause à effet ait été établi jusqu'ici.
Déjà lundi 8 mars, l'Autriche avait décidé de cesser d'administrer un lot de vaccins AstraZenaca, après le décès d'une infirmière de 49 ans suite à de "graves troubles de la coagulation" quelques jours après l'avoir reçu.
Quatre autres pays européens, l'Estonie, la Lituanie, la Lettonie et le Luxembourg, ont suspendu dans la foulée les vaccinations avec des doses provenant de ce lot, livré dans 17 pays.
Dans une enquête préliminaire de l'agence européenne du médicament (EMA) a souligné qu'il n'existait aucun lien entre le vaccin d'AstraZeneca et le décès survenu en Autriche.
Cette dernière, qui a déjà validé deux autres vaccins, ceux des laboratoires Pfizer/BionTech et Moderna doit donner son approbation dans la journée au vaccin de Johnson & Johnson, qui présente plusieurs avantages logistiques.