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| AstraZeneca va présenter les données aux autorités sanitaires et a déjà déposé une demande d’autorisation aux États-Unis |
L'essai portant sur le médicament AZD7442, une combinaison d'anticorps, a engendré une réduction statistiquement satisfaisante des "cas de COVID-19 graves ou des décès dus à la maladie comparé à un placébo chez les patients non hospitalisés avec des symptômes légers à modérés" du COVID-19, détaille le communiqué d'AstraZeneca. Un total de 90% des participants faisaient partie de catégories de patients jugés à haut risque de développer des formes sévères de COVID-19, y compris ceux ayant des comorbidités.
Les participants ont reçu un traitement dans les cinq jours suivant les premiers symptômes, et l'analyse préliminaire des résultats montre qu'"AZD7442 a réduit le risque de développer un COVID-19 grave ou débouchant sur un décès dans 67% des cas comparé à un placébo", précise le communiqué. "Vu la poursuite des infections sérieuses de COVID-19 à travers le monde, il y a un besoin important que de nouvelles thérapies comme le AZD7442 soient utilisées afin de protéger les populations vulnérables", commente Hugh Montgomery, professeur de médecine de soins intensifs à University College London et l'un des principaux responsables de l'essai clinique, qui a porté sur 903 participants.
AstraZeneca va présenter les données aux autorités sanitaires et a déjà déposé une demande d'autorisation pour l'utilisation du médicament dans le traitement du COVID-19 auprès de l'autorité américaine du médicament (FDA). Le groupe suédo-britannique avait annoncé en mars un accord avec les États-Unis pour fournir au pays cette année jusqu'à 700.000 doses de ce traitement par anticorps pour un montant total d'accords noués avec les États-Unis portant sur 726 millions d'USD.
APS/VNA/CVN