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| Vaccin anti-COVID-19 |
La Société de biotechnologies pharmaceutiques Nanogen (Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC) a été invitée à poursuivre les évaluations sur l’efficacité de protection de son vaccin Nanocovax, avant qu'une autorisation de mise sur le marché puisse être donnée.
Cette information a été annoncée dimanche 19 septembre à Hanoï par le Conseil national d'éthique en recherche biomédicale.
Ce Conseil a tenu le 18 septembre une réunion pour évaluer les résultats à mi-parcours de la 3e phase d’essai clinique du vaccin candidat Nanocovax, mis à jour jusqu’au 2 septembre 2021.
Selon le Conseil, Nanocovax répond aux exigences de sécurité à court terme et possède des propriétés immunogènes.
Concernant l'efficacité protectrice qui est le facteur le plus important en termes de qualité, le Conseil a indiqué qu'à ce jour, il n'y a pas encore de données permettant d'évaluer directement l'efficacité protectrice du vaccin candidat Nanocovax. Une évaluation plus approfondie de l'efficacité protectrice conformément au plan approuvé est nécessaire.
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC doit compléter les rapports et poursuivre le travail selon le plan approuvé pour finaliser les recherches en mars 2022.
Le vaccin candidat Nanocovax est développé par la Société de biotechnologies pharmaceutiques Nanogen depuis mai 2020 sur la base de la technologie des protéines recombinantes.
VNA/CVN