Le groupe pharmaceutique suisse Roche a reçu le feu vert des autorités européennes pour son nouveau médicament Zelboraf, destiné à traiter la forme la plus agressive de cancer de la peau, a-t-il annoncé le 20 février. La Commission européenne a validé l'usage du Zelboraf comme monothérapie pour des adultes atteints du mélanome métastatique à gène Braf muté, a précisé Roche dans un communiqué. Ce cancer, arrivé à un stade où il s'est répandu à d'autres parties du corps, est considéré comme la forme la plus agressive de cancer de la peau. Jusqu'à présent, seule une personne sur quatre survivait plus d'un an après le diagnostic d'une telle maladie. Le Zelboraf a été homologué en août 2011 par l'agence américaine FDA. Les ventes initiales ont été jugées "très encourageantes" par le groupe, qui a dégagé l'année dernière un chiffre d'affaires de 31 millions de francs suisses (25,7 millions d'euros) avec cette molécule. Ce médicament, qui a également été homologuée en Suisse, au Brésil, au Canada, en Israël et en Nouvelle-Zélande, a "révolutionné le traitement du mélanome", ont indiqué les analystes de la Banque cantonale de Zurich (ZKB). Le Zelboraf prolonge la survie du patient et réduit de 63% le risque que le patient décède rapidement, ont-ils souligné, ajoutant que l'Inde et l'Australie devraient rapidement accorder leur feu vert au Zelboraf. À la Bourse suisse, l'action Roche progressait de 0,37% à 162,40 francs suisses, dans un marché en hausse de 0,43% à 09h22 GMT.
AFP/VNA/CVN